ホーム > ソフトウェア > 医学・看護学・薬学 > CodonCode Aligner

CodonCode Aligner

表示されている大きな画像をクリックすると、さらに詳細な画像をご覧いただくことが出来ます。

DNAの配列アセンブリングと配列アラインメントのためのプログラム
シーケンスアセンブリ、コンティグの編集、変異検出などを実施するためのプログラム。 Phred-Phrapとの互換性があり、シーケンスクオリティスコアに完全に対応しています。

複雑なコマンドラインオプションや Perlプログラミング習得の必要なく、ベースコーリングや配列アセンブリのための最新のアルゴリズムを活用することができます。また学習が容易なユーザーインターフェースも特徴です。

※CodonCode Alignerは、Windows と Mac OS X に対応しています

検索キーワード : DNAシークエンシング / シーケンスアセンブリ / シーケンスアラインメント / Sequence Assembly / Sequence Alignment / Contig
メーカー
CodonCode Corporation
https://www.codoncode.com/

取り扱い商品の一例

商品名 納品方法 納期 価格
CodonCode Aligner - Academic / Government : Single User Licenses 電子デリバリー お問い合わせください お問い合わせください
CodonCode Aligner - Academic / Government : Concurrent Licenses 電子デリバリー お問い合わせください お問い合わせください
CodonCode Aligner - Business : Single User Licenses 電子デリバリー お問い合わせください お問い合わせください
CodonCode Aligner - Business : Concurrent Licenses 電子デリバリー お問い合わせください お問い合わせください

今すぐお見積り

ご希望の商品にチェックを入れてボタンをクリックすることで、該当商品をお見積もりフォームへ追加できます。納品方法についてはこちらをご覧ください。

商品説明


【ライセンス形態】

ユーザーさまのご所属により、適用されるライセンスが異なります。

・Academic / Government
大学や非営利団体(政府出資による研究機関を含む)に所属するユーザー向けライセンス。
Phred および Phrap のワークステーションバージョンを無償で使用できるライセンスが含まれます。

・Business
営利を目的とする企業に所属するユーザー向けライセンス (商用ライセンス)。
BusinessライセンスにはPhred および Phrapのライセンスや
Phred-Phrapパッケージのコンポーネントは含まれません。


上記ライセンスそれぞれに、以下の形態がございます。
ご希望のライセンス形態をお知らせください。


・Single User Licenses
特定の1台のコンピュータに紐づけられるライセンス

・Concurrent Licenses (License Server/Network licenses)
Aligner License Serverでライセンスを管理することで、購入ライセンス数分までであれば
同時に不特定の複数台のコンピュータで CodonCode Alignerの利用が可能なライセンス。

※Aligner License Serverのダウンロード方法や設定方法を含む詳細はこちらのページをご確認ください

----------------------------------------------------

・各ライセンスは永久ライセンスで、1年間有効の無償アップデートとサポートが含まれています

・学生(学部生、大学院生)と博士研究員(postdoc)向けのStudent licenseもございます(2年間有効)。
ご希望の際はお問い合わせください



【CodonCode Aligner 機能について】

・Import sequences from text files
・Import sequences from ABI, SCF, and FASTQ files
・End clip
・Vector trim
・Assemble contigs
・Align to a reference sequence
・Align contigs to each other while keeping the links to the traces
・Assemble or align in groups, based on sample names
・Find heterozygous mutations
・Analyze heterozygous insertions and deletions
・Define regions of interest ("features"), for example low quality consensus regions
・Quickly navigate between user-defined features
・Generate phylogenetic trees and restriction maps
・Run Phred and Phrap directly from Aligner projects
・Export sequences and features
・See difference tables and protein translations
・Design primers
・Assemble bacterial genomes and small NGS sequencing projects
・Find enzymes for RFLP analysis & create virtual gel
・Analyze methylated sequences & view raw trace data

機能に関する詳細はこちらをご覧ください

レビュー

Widget is loading comments...

このメーカーの他の商品を見る

ページの先頭へ